Anche per la Pasqua 2021, la Delegazione di Palermo e Trapani della Fondazione Ricerca Fibrosi Cistica è impegnata in una campagna di sensibilizzazione e raccolta fondi a sostegno della ricerca scientifica sulla malattia grave più diffusa nel nostro Italia, la fibrosi cistica.
A Pasqua, piccoli gesti possono contribuire a grandi risultati: offrendo un prodotto solidale, si dona vita in più a coloro che ancora aspettano una cura. Per la fibrosi cistica non esiste ancora una cura e la Fondazione si misura ogni giorno nell’impegno scientifico internazionale per trovarla.
Come ogni anno ci sono tanti volontari che aiutano la Delegazione di Palermo e Trapani a raccogliere fondi per la ricerca attraverso la vendita delle Colombe e delle Uova pasquali, una di queste è Tiziana Caccamo che ha voluto condividere con noi la sua esperienza :
“Ho conosciuto questa realtà tramite uno spettacolo di beneficenza che ebbe luogo diversi anni fa presso il Teatro Biondo di Palermo. Penso che il volontariato sia un’esperienza umana senza pari, alla quale dono il mio piccolo contributo grazie alla conoscenza con il delegato regionale Emiliano Lo Monaco . Ogni anno chiedo una mano a diverse persone che hanno deciso di seguire anche loro questa causa. E’ un piccolo contributo, ma spesso una goccia nel mare fa l’oceano”.
La fibrosi cistica è la malattia genetica grave più diffusa. E’ una patologia multiorgano, che colpisce soprattutto l’apparato respiratorio e quello digerente. E’ dovuta ad un gene alterato, cioè mutato, chiamato gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator), che determina la produzione di muco eccessivamente denso. Questo muco chiude i bronchi e porta a infezioni respiratorie ripetute, ostruisce il pancreas e impedisce che gli enzimi pancreatici raggiungano l’intestino, di conseguenza i cibi non possono essere digeriti e assimilati.
Si stima che ogni 2.500-3.000 dei bambini nati in Italia, 1 è affetto da fibrosi cistica (200 nuovi casi all’anno). La malattia colpisce indifferentemente maschi e femmine. Oggi quasi 6.000 bambini, adolescenti e adulti affetti da FFC vengono curati nei Centri Specializzati in Italia. Per merito dei continui progressi terapeutici ed assistenziali il 20% della popolazione FFC in Italia, oggi, supera i 36 anni.
Per ulteriori informazioni potete consultare la pagina social https://www.facebook.com/ffcpalermo
Di Alessandra Costanza – EmmeReports